Laverdia®, el primer tratamiento oral de este tipo para el linfoma canino

Anivive Lifesciences anuncia la aprobación por la FDA de Laverdia®, el primer tratamiento oral de este tipo para el linfoma canino

Anivive logra la aprobación completa de la FDA para Laverdia-CA1: Primer producto aprobado por la FDA que valida el modelo de desarrollo basado en IA de Anivive, desde la reutilización de fármacos hasta la inscripción en ensayos clínicos.

Tratamiento asequible para el linfoma oral administrado en casa
Se están tramitando aprobaciones adicionales en Australia, Brasil, Canadá, Europa, Japón y el Reino Unido. Anivive Lifesciences anuncia que el Centro de Medicina Veterinaria de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la aprobación completa a Laverdia® (tabletas de verdinexor) , lo que representa un avance importante en el tratamiento del linfoma canino. Laverdia es el primer tratamiento oral para uso doméstico aprobado por la FDA para el linfoma en perros, diseñado para brindar a los veterinarios y dueños de mascotas una opción segura, eficaz y más accesible para el manejo de uno de los cánceres más comunes en perros.

Laverdia también marca el primer producto aprobado por la FDA que completa el ciclo de desarrollo tecnológico de Anivive AniviveSELECT, la plataforma de reutilización de fármacos con IA de la compañía, identificó y priorizó verdinexor para el linfoma canino al conectar la evidencia de la medicina humana con la biología de la enfermedad veterinaria. Posteriormente, AniviveTRIAL ayudó a identificar, seleccionar y reclutar perros para el estudio pivotal nacional, contribuyendo con aproximadamente el 40 % de la inscripción y acelerando el proceso de aprobación.

Laverdia actúa como inhibidor de XPO1 al inhibir selectivamente las proteínas de exportación nuclear implicadas en la supervivencia de las células cancerosas, un mecanismo desarrollado en oncología veterinaria por los socios científicos de Anivive. En evaluaciones clínicas, el tratamiento demostró resultados prometedores con un perfil de seguridad bien tolerado.

«Laverdia ofrece a los veterinarios mayor flexibilidad para diseñar protocolos de tratamiento adaptados a la condición y el estilo de vida de cada perro», declaró el Dr. David Bruyette, director médico de Anivive. «Agradecemos a todos nuestros colaboradores que nos ayudaron a lograr esta importante aprobación para Laverdia. Creemos que esta terapia será una herramienta fundamental para mejorar la calidad de vida de los perros con linfoma».

En 2021, la FDA otorgó a Anivive la aprobación condicional para Laverdia®-CA1 para el tratamiento del linfoma en perros, lo que permitió a Anivive comercializar el medicamento mientras completaba los requisitos de la Sección de Eficacia Técnica para la aprobación definitiva.

En 2022, Anivive se asoció con Dechra Veterinary Products, cediendo los derechos de Laverdia-CA1 en Estados Unidos. Tras la aprobación completa de la FDA, Laverdia ya está disponible a través de Dechra para veterinarios de todo el país. A partir de este verano, Dechra lanzará un programa integral de apoyo para equipos de atención médica y dueños de mascotas, que incluirá recursos educativos, guías de dosificación y asistencia en la clínica para garantizar un amplio acceso al producto.

«Esta aprobación valida mucho más que un medicamento. Valida el modelo de desarrollo sobre el que se basa Anivive», afirmó Dylan Balsz, fundador y director ejecutivo de Anivive Lifesciences. «Utilizamos AniviveSELECT para identificar un medicamento prometedor para humanos con linfoma canino y AniviveTRIAL para encontrar e inscribir perros en todo el país. Laverdia es el primer producto que completa todo el ciclo, desde la reutilización con inteligencia artificial hasta el desarrollo clínico y la aprobación de la FDA. Tras ocho años de trabajo, también ofrece a los veterinarios y a las familias una forma más asequible de brindarles a los perros con linfoma más tiempo de vida«.

Aprovechando el impulso de la aprobación en EE. UU., Anivive busca obtener la aprobación de Laverdia en Australia, Brasil, Canadá, Europa, Japón y el Reino Unido. Además, Anivive investiga el verdinexor para otros tipos de cáncer en perros y gatos, así como su potencial como antiviral en medicina veterinaria, y continúa expandiendo la distribución de su prueba de secuenciación genómica de próxima generación SearchLight DNA ™ para el diagnóstico de cáncer en mascotas. El sector de la oncología veterinaria alcanzó los 1770 millones de dólares en 2025. Se espera un crecimiento constante a una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 12,14 % entre 2025 y 2034, con proyecciones a largo plazo que indican una valoración de 4860 millones de dólares para 2034.

Para obtener más información sobre Laverdia, visite www.laverdia.com . Para obtener más información sobre Anivive y su innovador enfoque para el desarrollo de fármacos, visite www.anivive.com .